O que você precisa saber sobre o ressalto do inalador de asma

O que você precisa saber sobre o ressalto do inalador de asma

COMO SABER SE O PISO ESTA SEM RESSALTO? (Dezembro 2018).

Anonim

A empresa farmacêutica GlaxoSmithKline apenas recordou voluntariamente cerca de 600 000 inaladores de asma distribuídos nos EUA e em Porto Rico por questões de segurança. Em questão estão três lotes de Ventolin HFA 200D, que, de acordo com a Fundação Asma e Alergia da América, provocaram queixas dos consumidores.

Um porta-voz da empresa disse à AAFA que as queixas giravam em torno da "sobreposição", ou bolsas contendo os inaladores, tornando-se inflado pelo vazamento do produto. "Como resultado, o contador de dosagem nos produtos pode estar ligeiramente desligado.

No relatório da FDA, os inaladores lembrados são classificados como uma preocupação de "Classe II", o que significa que as unidades "podem causar um problema de saúde temporário ou representar apenas uma ligeira ameaça de natureza séria". "

A declaração oficial da empresa sobre a lembrança afirma que" a avaliação geral de risco benefício para Ventolin HFA 200D Inhaler quando usado em doses prescritas permanece favorável ", mas que" existe o risco de os pacientes sofrerem broncodilatação diminuída na configuração de broncoespasmo agudo se depender de um inalador de resgate que potencialmente não poderia entregar o número declarado de atuações. "

Os consumidores com preocupações são aconselhados a ligar para a GSK em 1-888-825-5249. Enquanto isso, você pode verificar os números de lote dos produtos revistos aqui.

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